2021年9月10日-12日，第十届中国罕见病高峰论坛在杭州隆重召开。会议以“罕路同行 十载与共”为主题，由蔻德罕见病中心（CORD）、浙江大学医学院、浙江大学医学院附属第二医院联合主办。来自国内外罕见病“政、产、学、研”等不同领域的800余名参会者共聚现场紧紧围绕”以患者为中心“的理念，展开为期三天的深入交流和探讨，多维度透视罕见病行业发展与机遇。

蔻德罕见病中心创始人、主任黄如方

中国首家专注于眼科疾病的基因治疗公司纽福斯生物科技有限公司（下称：纽福斯）作为第十届中国罕见病高峰论坛的公益赞助商参与盛会，首席执行官陆英明博士在高峰论坛上围绕“眼科基因治疗临床时代：从罕见病到常见病布局”发表精彩演讲，分享了他在基因治疗领域的见解。 

纽福斯生物CEO陆英明博士演讲

在演讲中，陆博士讲述基因治疗五十年来从技术突破到商业化的发展历程，阐释了基因治疗的概念和原理，并展望了基因治疗的发展方向。现阶段，针对有着明确基因组靶点的单基因遗传疾病，基因治疗有望满足罕见病患者急迫的医疗需求。目前，纽福斯正在加强眼科遗传病AAV基因治疗研发平台的建设，以及建设基因治疗药物的GMP生产平台，产品线从Leber遗传性视神经病变扩展到以青光眼为代表的视神经保护相关疾病、血管性视网膜病变和其他常见眼科疾病。

纽福斯生物CEO陆英明博士演讲

陆博士表示：“我们想做大众能负担得起的药物，帮助中国制造的基因治疗药物一步一步走向全球，做到真正关心、关注罕见病患者，用全球患者负担得起并且最稳妥的治疗方案，为他们带来光明的未来。”