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ASGCT来了!纽福斯两项产品研发摘要亮相2022 ASGCT年会
来源:  发布日期:2022-05-03

2022年美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会将于5月16日~5月19日(美国东部时间)在美国华盛顿举办,中国专注于眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司(下称“纽福斯”)将在2022 ASGCT年会上以海报展示的形式展示两项最新研发摘要。

 

标题: NRF2为治疗靶点对视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用研究

Role of NRF2 as a Therapeutic Target for RGC Protection

时间:5月16日下午5:30-6:30(美国东部时间)

摘要编号:298

专场:Ophthalmic and Auditory Diseases

 

 

标题: 针对常染色体显性视神经萎缩的基因治疗方法开发

Development of an Optimized AAV Gene Therapy for Autosomal Dominant Optic Atrophy

时间:5月17日下午5:30-6:30(美国东部时间)

摘要编号:528

专场:AAV Vectors - Preclinical and Proof-of-concept Studies II

 

 

关于纽福斯

纽福斯是中国专注于眼科疾病的体内基因治疗行业领导者。纽福斯在武汉、苏州、上海和美国圣地亚哥设有子公司,致力为全球患者研发针对遗传疾病的基因疗法。研究者发起的视网膜基因治疗研究的试验数据成功地验证了我们使用的AAV平台,研究结果已经发表在Nature-Scientific ReportOphthalmologyEbioMedicine上。我们的核心产品NR082,旨在治疗ND4介导的莱伯遗传性光学神经病变(ND4-LHON),已被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药称号(ODD),是首个同时获得中国NMPA及美国FDA授予的临床试验IND许可的中国籍基因治疗新药。中国1/2/3期临床试验正在进行中,第一位受试者于2021年6月入组。公司管线还包括ND1介导LHON(公司第二款美国ODD新药),常染色体显性视神经萎缩,光学神经保护,血管视网膜病变等临床前候选药物。纽福斯已启动苏州工厂的内部生产扩能,以支持未来的商业需求。要了解更多关于我们和我们不断拓展的管线,请访问www.neurophth.com。

 

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